Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基，产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD，因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用，MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂，而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

Monoamine Oxidase Isoform Comparison

Monoamine Oxidase 相关产品 (407)
抗体 (2)
Monoamine Oxidase Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (387)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N6057

Obtusin 决明素	Inhibitor	99.10%
Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-151388

hMAO-B/MB-COMT-IN-1	Inhibitor	98.04%
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC₅₀s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

HY-B1558A

Bifemelane hydrochloride 盐酸双芬麦兰	Inhibitor	99.86%
Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，K_i 值为 4.20 μM，它也非竞争性地抑制 MAO-B，K_i 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

HY-14201

Lazabemide 拉扎贝胺	Inhibitor	99.95%
Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC₅₀=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC₅₀>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC₅₀ 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。

HY-14260

RS 8359	Inhibitor
RS 8359 是一种选择性的，可逆的 MAO-A 抑制剂，具有抗抑郁的功效。

HY-B1111

Amitraz 双甲脒	Inhibitor	99.65%
Amitraz 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-114286

PXS-5153A	Inhibitor
PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC₅₀ 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC₅₀ 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。

HY-14200

(S)-Rasagiline (S)-雷沙吉兰	Inhibitor	99.80%
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride	Inhibitor	99.94%
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19915B

Contezolid acefosamil sodium	Inhibitor
Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。

HY-100975

TB5	Inhibitor	99.96%
TB5 是具有有效性，选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂，K_i 值为 0.11±0.01 μM。

HY-101169

Tetrindole mesylate	Inhibitor	99.93%
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A，K_i 值为 0.4 μM，抑制 MAO B 的 K_i 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。

HY-N0453R

Hypericin (Standard) 金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）	Inhibitor
Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-151498A

PXS-4787 hydrochloride	Inhibitor	99.71%
PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOX 的 IC₅₀ 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。

HY-151466

HIF-1α-IN-5	Inhibitor	99.95%
HIF-1α-IN-5 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活性。 HIF-1α-IN-5 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-5 可用于癌症研究。

HY-122812

Maesopsin	Inhibitor	99.66%
Maesopsin 是一种酚类化合物，可从藿香木质素中分离得到。

HY-13339

Brofaromine 溴法罗明	Inhibitor	99.60%
Brofaromine (CGP 11305A) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制 MAO-A，IC₅₀ 为 0.2 μM。

HY-N9329

Glicoricone	Inhibitor
Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，IC₅₀ 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。

HY-101392S

Harmane-d 哈尔满碱 d₁	Inhibitor	98.01%
Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-N2336

Rosmarinic acid racemate 迷迭香酸 (外消旋体)	Inhibitor	98.01%
Rosmarinic acid racemate是Rosmarinic acid的外消旋体。Rosmarinic acid抑制MAO-A, MAO-B 和COMT酶，IC₅₀分别为50.1, 184.6 和26.7 μM。

Monoamine Oxidase Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4